Hình ảnh của Gerd Altmann 

Bệnh tật của một thành viên trong gia đình sẽ làm đảo lộn toàn bộ cấu trúc của một mối quan hệ đã gắn bó với nhau qua nhiều năm. Sự xáo trộn này càng sâu sắc hơn khi căn bệnh là bệnh Alzheimer, căn bệnh mà chúng ta có thể chiến đấu nhưng không bao giờ chiến thắng, đồng thời sinh ra một thế giới đầy hiểu lầm và thắc mắc.

Tất cả các gia đình đều sống với những trải nghiệm và khả năng độc đáo của riêng mình. Các mối quan hệ trong gia đình thay đổi, những xung đột có thể bùng phát từ quá khứ hoặc bùng phát trở lại, hoặc gia đình có thể thấy mình gắn bó chặt chẽ hơn bao giờ hết. Cuộc sống vẫn tiếp diễn, nhưng chúng ta sợ rằng sớm hay muộn nó sẽ trở thành chặng Đàng Thánh Giá.

Nỗi đau khổ về mặt đạo đức của gia đình càng trở nên mãnh liệt hơn bởi mối quan hệ lâu dài của họ với thành viên gia đình bị ảnh hưởng. Một số hành vi của bệnh nhân có thể kiểm soát được, nhưng những hành vi khác có khả năng gây bất ngờ hoặc gây bất ổn cho môi trường gia đình.

Hiểu bệnh Alzheimer phát triển như thế nào

Sự khó chịu về mặt đạo đức có thể được giảm bớt bằng cách hiểu được căn bệnh này phát triển như thế nào. Bệnh Alzheimer liên quan đến bệnh nhân và cả gia đình họ. Nó lật ngược nhiều tình huống tưởng như đã được giải quyết ổn thỏa và làm lộ ra những tình huống rắc rối tưởng chừng như đã được giải quyết. Không thể tưởng tượng được điều này có thể áp bức đến mức nào trong thực tế hàng ngày.

Đời sống trí tuệ, cảm xúc và các mối quan hệ của bệnh nhân không dừng lại khi bệnh khởi phát, và họ sẽ phản ứng tùy theo cường độ của chứng rối loạn và nhận thức của họ rằng phương tiện chống lại nó đang giảm dần theo thời gian. Giá trị lớn nhất của việc chẩn đoán sớm là nó cho phép mọi người liên quan quen với việc quản lý tình huống trước khi nó đạt đến điểm quan trọng.


innerself subscribe graphic


Khi bối cảnh trở nên khó khăn hơn, cần phải thiết lập cách thức xử lý các vấn đề có thể gây ra tình trạng bất ổn. Trên thực tế, việc thiếu hiểu biết về ảnh hưởng của căn bệnh này đối với tâm lý của chúng ta và của những người chăm sóc khác có thể gây ra nhiều hiểu lầm.

Bệnh Alzheimer phải được hiểu là sự suy giảm nhận thức và sự gián đoạn về cảm xúc và mối quan hệ. Nó sẽ thay đổi cách suy nghĩ của người bệnh, một sự thay đổi sâu sắc ít nhiều tùy thuộc vào giai đoạn bệnh. Nó thay đổi cách họ liên hệ với thế giới, với bản thân và với những người khác.

Bước vào thế giới của bệnh nhân

Trong giai đoạn đầu, bệnh nhân tỉnh táo và tự chủ. Họ có thể tự đi ra ngoài, sử dụng phương tiện giao thông công cộng ở những khu vực quen thuộc, lái ô tô và tiếp tục đảm nhận phần lớn công việc hàng ngày. Họ nói chuyện bình thường và có thể bày tỏ ý tưởng và cảm xúc của mình. Hành vi xã hội của họ bình thường - bình thường đến mức những người nhìn thấy họ có thể nghi ngờ họ bị bệnh.

Mặc dù cuộc sống gần như hoàn toàn bình thường trong những năm đầu đời nhưng một số khó khăn lại xuất hiện sớm và cần phải nhận biết để chuẩn bị cho phù hợp. Những khó khăn khác dần dần xuất hiện sẽ làm lung lay nền tảng của cuộc sống hàng ngày.

Giao tiếp cho phép sự tương tác liên tục giữa người nói và người nghe: lời nói, thái độ, giọng điệu của chúng ta sẽ điều chỉnh, một cách có ý thức và vô thức, dựa trên những phản ứng mà chúng ta thấy ở người mà chúng ta đang nói chuyện. Với những bệnh nhân Alzheimer, cảm giác về bản sắc của họ sẽ ngày càng phụ thuộc vào hình ảnh mà chúng ta phản chiếu lại với họ và được phản ánh bởi những người khác mà họ tiếp xúc. Do đó, điều bắt buộc là phải đảm bảo duy trì sự thể hiện này càng nhiều càng tốt.

Chẳng hạn, đừng ngạc nhiên nếu hành vi của chúng đôi khi khiến bạn liên tưởng đến hành vi của một đứa trẻ. Tuy nhiên, điều rất cần thiết là tránh ấu nhi hóa hoặc bảo vệ quá mức những người thân yêu của chúng ta mắc bệnh Alzheimer, vì điều này sẽ góp phần làm suy giảm cảm giác về con người và lòng tự trọng của họ. Mặt khác, mọi thứ có thể củng cố những gì đã tạo nên con người họ (những lời nhắc nhở về những sự kiện bạn đã chia sẻ cùng nhau, những bức ảnh gia đình, những điểm nổi bật về phẩm chất cá nhân của họ) nên được coi là trọng tâm chính của cuộc trò chuyện.

Bởi vì những người thân yêu của chúng ta có thể gặp khó khăn trong việc hiểu từ ngữ hoặc ý nghĩa của những gì chúng ta nói với họ, nên cần phải có một số biện pháp phòng ngừa khi nói chuyện với họ để giảm thiểu những hiểu lầm. Nếu họ cảm thấy khó hiểu chúng tôi, trước tiên chúng tôi có thể xác minh rằng họ đang nghe chính xác chúng tôi, bởi vì tình trạng suy giảm thính lực thường xảy ra ở người già và làm phức tạp khả năng hiểu lời nói của họ.

Mỗi người và hoàn cảnh là duy nhất

Bệnh Alzheimer rất khác nhau và không thể đoán trước được ở mỗi người. Bệnh nhân có thể gặp phải một số vấn đề trong khi những người khác không bị ảnh hưởng. Nhưng nói chung, thái độ của những người xung quanh có ảnh hưởng trực tiếp và đáng kể đến họ.

Việc tăng cường khả năng tương tác với bệnh nhân của các thành viên trong gia đình có thể mở rộng khả năng được chăm sóc tại nhà và cải thiện chất lượng cuộc sống của họ. Mặt khác, điều cần thiết là phải có được càng nhiều thông tin càng tốt về các vấn đề liên quan đến căn bệnh này. Điều này có thể giúp chúng ta tìm ra giải pháp, dự đoán vấn đề tốt hơn và củng cố các quyết định của mình.

Khi bệnh tiến triển, việc trao đổi với những người thân yêu của chúng ta sẽ ngày càng tốn nhiều công sức và buộc chúng ta phải giải mã những gì họ muốn nói với chúng ta. Chúng ta cũng sẽ phải học cách nói chuyện với họ để họ hiểu chúng ta.

Tầm quan trọng của giao tiếp

Tại sao chúng ta nên tiếp tục liên lạc với bệnh nhân Alzheimer? Sẽ rất dễ dàng, sau khi chẩn đoán đã được đưa ra, chỉ cần kết luận rằng những bệnh nhân này không còn khả năng sở hữu của họ nữa và mọi liên lạc thêm nữa sẽ vô ích. Nhưng những trao đổi này vẫn cần thiết và lành mạnh.

Những nạn nhân của tuổi già và bệnh tật này vẫn là những người thân trong gia đình của chúng ta ngay cả khi bệnh tật đã làm thay đổi trí tuệ của họ. Giao tiếp tốt giúp có thể hòa nhập xã hội tốt và mang lại sự đền bù thỏa đáng cho người giúp đỡ; nó cũng trì hoãn việc thể chế hóa.

Chúng ta có thể giúp bệnh nhân vượt qua tình huống đầy thử thách này bằng cách khuyến khích mọi hình thức giao tiếp trong bầu không khí ấm áp và tử tế, đồng thời tránh những tình huống chắc chắn sẽ thất bại. Chúng ta có thể đối xử với thành viên gia đình bị ảnh hưởng như một đối tác trò chuyện thực sự bằng cách nói chuyện với họ, lắng nghe họ, đối thoại với họ và trả lời những thông điệp họ đưa ra.

Hiểu và giải thích

Từng chút một, chúng ta sẽ bắt đầu phải diễn giải những gì bệnh nhân nói với chúng ta, vì họ sẽ gặp khó khăn trong việc tìm từ ngữ và những từ họ sử dụng không phải lúc nào cũng tương ứng với những gì họ muốn nói với chúng ta. Họ có thể sử dụng một từ thay vì một từ khác (“đưa cho tôi muối” thay vì “bánh mì”), phát âm sai các từ (“natlin” thành “khăn ăn”) hoặc gán cho chúng một ý nghĩa khác thường hoặc thậm chí trái ngược (“không” thành “có” ”).

Mặc dù lời nói của chúng có vẻ không mạch lạc nhưng chúng có một ý nghĩa mà chúng ta phải giải mã dựa trên ngữ cảnh, cách diễn đạt, cử chỉ và sự quan tâm. Sẽ rất hữu ích nếu xác minh với những người thân yêu rằng chúng ta thực sự hiểu những gì họ muốn nói bằng cách tự mình nhắc lại cụm từ đó.

Chúng ta không bao giờ được thể hiện bất kỳ dấu hiệu không đồng tình nào qua lời nói, nét mặt (hoặc ngôn ngữ cơ thể) hoặc thái độ. Chúng ta không bao giờ được tỏ ra thiếu kiên nhẫn, ngay cả khi trong lòng chúng ta cảm thấy như thể mình đã lấy hết tất cả những gì có thể lấy được. Chúng ta không được gây áp lực, ngắt lời hoặc chen lấn khi họ đang nói.

Khi họ mắc chứng mất ngôn ngữ hoặc lý trí của họ nói lắp, chúng ta càng phải thể hiện sự tiếp thu nhiều hơn. Khi sự im lặng nặng nề kéo dài, chúng ta có thể giúp đỡ họ bằng những cách diễn đạt giúp họ nắm bắt được chủ đề: “Có?” "Rồi sao?" "Bạn có chắc không?" Nếu họ đang gặp khó khăn trong việc diễn đạt bản thân, chúng ta có thể lấp đầy khoảng trống trước khi sự cáu kỉnh xâm chiếm họ bằng cách ứng biến những gì họ đang cố nói hoặc bằng cách gợi ý cho họ câu mà họ đang tìm kiếm.

Chúng ta không nên quên rằng những người thân yêu của chúng ta cũng gặp khó khăn trong việc hiểu thông điệp của chúng ta cũng như việc họ hình thành thông điệp của riêng họ. Trong một số tình huống nhất định, khi họ không thể bày tỏ suy nghĩ của mình bằng lời nói thì họ sẽ bộc lộ chúng qua hành vi. Đây là lý do tại sao một dạng hành vi lệch lạc rõ ràng (kích động, hung hăng) có thể trở thành phương tiện khả thi duy nhất để bệnh nhân trong một tình huống nhất định phản hồi lại những thông điệp có vẻ lộn xộn đối với họ. 

Cảm xúc lưu giữ kỷ niệm

Những món quà lưu niệm được lưu giữ trong ký ức từng giai đoạn của chúng ta được biểu thị bằng một cảm xúc. Đây là lý do tại sao chúng tôi ưu tiên sử dụng ảnh, mùi hương, phim và bài hát tùy thuộc vào khả năng gợi lên một sự kiện đầy cảm xúc của chúng. Người trợ lý dành thời gian hàng ngày cho bệnh nhân và biết rõ về lịch sử cá nhân của họ là người có khả năng tìm thấy nguồn cảm hứng tốt nhất để khơi dậy cảm xúc.

Những sự gợi nhớ này cũng là cái cớ để diễn đạt, kể lại, ca hát, di chuyển và bắt chước các cử chỉ trong công việc của bệnh nhân, một môn thể thao yêu thích và thậm chí là khiêu vũ.

Bằng cách giúp những người thân yêu của chúng ta nhớ lại những ký ức cũ nhất định, chúng ta khuyến khích sự xuất hiện của những ký ức khác. Chúng ta có thể kể cho họ nghe những câu chuyện về cuộc sống của họ để giúp họ khám phá lại, thông qua việc chinh phục danh tính thông qua câu chuyện của chính họ, cái được gọi là bản sắc tường thuật. Chúng ta có thể nói một cách chắc chắn ở đây: các giác quan, cảm xúc và sự kích thích khứu giác là những liệu pháp tốt nhất.

Một phác đồ chăm sóc bệnh Alzheimer dựa trên phương pháp dược phẩm không hiệu quả; các biện pháp khắc phục của nó không chỉ có hiệu quả tối thiểu mà còn có tác dụng phụ tiêu cực rất lớn. Sân khấu, âm nhạc, hội họa, liệu pháp khứu giác—những trải nghiệm này và những trải nghiệm giác quan khác là chìa khóa để duy trì nguồn dự trữ nhận thức.

Khi thiết lập cách tiếp cận chăm sóc như vậy, cần điều chỉnh nó sao cho phù hợp nhất có thể với nhu cầu của từng bệnh nhân. Tôi khuyên bạn nên tìm đến những người chăm sóc có trình độ, những người có thể cố gắng xây dựng lại mạch não, hàn gắn bộ não ốm yếu, xoa dịu nỗi sợ hãi và lo lắng, khôi phục niềm vui và phục hồi lòng tự trọng, đồng thời giúp bệnh nhân giữ được phẩm giá của mình.

Bản quyền 2022. Mọi quyền được bảo lưu.
Điều chỉnh với sự cho phép của nhà xuất bản,
Nhà xuất bản nghệ thuật chữa bệnh, một dấu ấn của Nội địa truyền thống quốc tế.

Nguồn bài viết:

SÁCH: Bệnh Alzheimer, liệu pháp hương thơm và khứu giác

Bệnh Alzheimer, Liệu pháp mùi hương và Khứu giác: Tinh dầu giúp ngăn ngừa mất nhận thức và phục hồi trí nhớ
của Jean-Pierre Willem.

book cover of Alzheimer's, Aromatherapy, and the Sense of Smell by Jean-Pierre Willem.Cung cấp một cách thực hành và không cần dùng thuốc để giúp đỡ những người mắc bệnh Alzheimer, hướng dẫn này cung cấp một cách để bệnh nhân Alzheimer và gia đình họ lấy lại niềm vui sống trở lại.

Trích dẫn bằng chứng lâm sàng trong nhiều năm, Jean-Pierre Willem, MD, cho thấy bệnh Alzheimer bị ràng buộc nghiêm trọng với khứu giác như thế nào. Chia sẻ những kết quả nổi bật được thấy ở các bệnh viện và viện dưỡng lão ở Pháp, nơi liệu pháp hương thơm đã được sử dụng như một liệu pháp điều trị bệnh Alzheimer trong hơn 10 năm, Tiến sĩ Willem trình bày chi tiết cách sử dụng tinh dầu để kích thích trí nhớ, ngăn ngừa mất nhận thức và chống lại sự cô lập, cai nghiện và trầm cảm mà những bệnh nhân này có thể cảm thấy.

Để biết thêm thông tin và / hoặc đặt mua cuốn sách này, nhấn vào đây Cũng có sẵn như là một phiên bản Kindle.

willem jean pierreLưu ý

Jean-Pierre Willem, MD, là người sáng lập phong trào Bác sĩ chân đất Pháp, đưa các kỹ thuật chữa bệnh truyền thống trở lại môi trường lâm sàng. Là tác giả của một số cuốn sách bằng tiếng Pháp về cách chữa bệnh thoái hóa một cách tự nhiên, ông sống ở Pháp.

Sách của tác giả này (nhiều bằng tiếng Pháp gốc của họ).