Công thức mới có thể dẫn đến vắc xin COVID-19 tốt hơn

Một ống tiêm trên nền đen

Một nghiên cứu mới xem xét cách thức các tế bào của con người kích hoạt hệ thống miễn dịch để phản ứng lại sự lây nhiễm SARS-CoV-2 có thể mở ra cánh cửa cho các loại vắc-xin hiệu quả hơn và mạnh hơn chống lại coronavirus và các biến thể đang phát triển nhanh chóng của nó.

Các nhà nghiên cứu cho biết đây là cái nhìn thực tế đầu tiên về chính xác loại “cờ đỏ” mà cơ thể con người sử dụng để tranh thủ sự trợ giúp của các tế bào T — những kẻ giết người mà hệ thống miễn dịch gửi ra để tiêu diệt các tế bào bị nhiễm bệnh. Cho đến nay, vắc-xin COVID tập trung vào việc kích hoạt một loại tế bào miễn dịch khác, tế bào B, có nhiệm vụ tạo ra kháng thể.

Phát triển vắc xin để kích hoạt nhánh khác của hệ thống miễn dịch — Tế bào T—Có thể tăng đáng kể khả năng miễn dịch chống lại coronavirus, và quan trọng là các biến thể của nó.

Theo báo cáo trên tạp chí Pin, các nhà nghiên cứu cho biết các loại vắc xin hiện tại có thể thiếu một số phần quan trọng của vật liệu virus có khả năng kích hoạt phản ứng miễn dịch toàn diện trong cơ thể con người. Dựa trên thông tin mới, “các công ty nên đánh giá lại thiết kế vắc-xin của họ,” Mohsan Saeed, nhà virus học tại Phòng thí nghiệm các bệnh truyền nhiễm quốc gia mới nổi của Đại học Boston (NEIDL) và đồng tác giả của bài báo cho biết.

Saeed, một trợ lý giáo sư hóa sinh tại Trường Y, đã thực hiện thí nghiệm trên các tế bào của con người bị nhiễm coronavirus. Ông đã phân lập và xác định những mảnh protein SARS-CoV-2 còn thiếu đó bên trong một trong các phòng thí nghiệm An toàn sinh học Cấp độ 3 (BSL-3) của NEIDL.


 Nhận tin mới nhất qua email

Tạp chí hàng tuần Cảm hứng hàng ngày

Saeed nói: “Đây là một cam kết lớn vì nhiều kỹ thuật nghiên cứu khó thích ứng với mức độ ngăn chặn cao [chẳng hạn như BSL-3]. “Quy trình nghiên cứu về coronavirus tổng thể mà chúng tôi đã tạo ra tại NEIDL và sự hỗ trợ của toàn bộ nhóm NEIDL của chúng tôi, đã giúp chúng tôi trong suốt chặng đường.”

Saeed tham gia khi các nhà di truyền học tính toán Pardis Sabeti và Shira Weingarten-Gabbay liên lạc với anh ta. Họ hy vọng xác định được các mảnh vỡ của SARS-CoV 2 kích hoạt các tế bào T của hệ thống miễn dịch.

Sabeti, một nhà lãnh đạo trong Chương trình Vi sinh vật và Bệnh truyền nhiễm của Viện Broad, cho biết: “Sự xuất hiện của các biến thể virus, một lĩnh vực nghiên cứu tích cực trong phòng thí nghiệm của tôi, là mối quan tâm lớn đối với việc phát triển vắc-xin. Cô cũng là giáo sư Đại học Harvard về sinh học hệ thống, sinh học sinh vật và tiến hóa, miễn dịch học và bệnh truyền nhiễm, đồng thời là điều tra viên của Viện Y khoa Howard Hughes.

Saeed nói: “Chúng tôi bắt tay vào hành động ngay lập tức vì phòng thí nghiệm của tôi đã [đã] tạo ra các dòng tế bào người có thể dễ dàng bị nhiễm SARS-CoV-2,” Saeed nói. Những nỗ lực của nhóm được dẫn đầu bởi hai thành viên của phòng thí nghiệm Saeed: Da-Yuan Chen, một cộng sự sau tiến sĩ và Hasahn Conway, một kỹ thuật viên phòng thí nghiệm.

Ngay từ đầu đại dịch COVID vào đầu năm 2020, các nhà khoa học trên khắp thế giới đã biết danh tính của 29 loại protein được tạo ra bởi virus SARS-CoV-2 trong các tế bào bị nhiễm — các đoạn virus hiện tạo nên protein tăng đột biến trong một số loại vắc xin coronavirus, chẳng hạn như Moderna , Vắc xin Pfizer-BioNTech, và Johnson & Johnson.

Sau đó, các nhà khoa học phát hiện ra 23 protein khác ẩn bên trong chuỗi gen của virus; tuy nhiên, chức năng của những protein bổ sung này vẫn còn là một bí ẩn cho đến nay. Những phát hiện mới của Saeed và các cộng sự của ông tiết lộ - một cách bất ngờ và nghiêm trọng - rằng 25% các đoạn protein virus kích hoạt hệ thống miễn dịch của con người tấn công virus đến từ các protein virus ẩn này.

Làm thế nào chính xác hệ thống miễn dịch phát hiện những mảnh vỡ này? Tế bào con người chứa phân tử “kéo“—Được gọi là protease — khi các tế bào bị xâm nhập, sẽ phá hủy các protein của virus được tạo ra trong quá trình lây nhiễm. Những mảnh này, chứa các protein bên trong tiếp xúc với quá trình cắt nhỏ - giống như cách lõi của quả táo tiếp xúc khi quả được phân đoạn - sau đó được vận chuyển đến màng tế bào và được đẩy qua các cửa đặc biệt.

Ở đó, chúng bám bên ngoài tế bào hoạt động gần giống như một người đi nhờ xe, vẫy gọi sự trợ giúp của các tế bào T đi qua. Một khi tế bào T nhận thấy những lá cờ siêu vi này chọc qua các tế bào bị nhiễm, chúng sẽ tấn công và cố gắng loại bỏ những tế bào đó khỏi cơ thể. Và phản ứng của tế bào T này không phải là không đáng kể - Saeed nói rằng có mối liên hệ giữa sức mạnh của phản ứng này và liệu những người bị nhiễm coronavirus có tiếp tục phát triển bệnh nghiêm trọng hay không.

Weingarten-Gabby, tác giả chính của bài báo và là nghiên cứu sinh sau tiến sĩ tại phòng thí nghiệm Sabeti, cho biết: “Thật đáng chú ý là dấu hiệu miễn dịch mạnh mẽ của virus đến từ các khu vực [trong trình tự di truyền của virus] mà chúng tôi không biết. “Đây là một lời nhắc nhở nổi bật rằng nghiên cứu dựa trên sự tò mò là cơ sở của những khám phá có thể biến đổi sự phát triển của vắc-xin và liệu pháp điều trị”.

Sabeti nói: “Khám phá của chúng tôi… có thể hỗ trợ việc phát triển các loại vắc-xin mới bắt chước chính xác hơn phản ứng của hệ thống miễn dịch của chúng ta đối với vi rút.

Tế bào T không chỉ tiêu diệt các tế bào bị nhiễm mà còn ghi nhớ các lá cờ của vi rút để chúng có thể phát động cuộc tấn công, mạnh hơn và nhanh hơn, vào lần tiếp theo cùng một hoặc một biến thể khác của vi rút xuất hiện. Đó là một lợi thế quan trọng, bởi vì Saeed và các cộng sự của ông nói rằng coronavirus dường như làm chậm khả năng kêu gọi sự trợ giúp miễn dịch của tế bào.

Saeed nói: “Loại virus này muốn hệ thống miễn dịch không bị phát hiện càng lâu càng tốt. “Một khi nó được chú ý bởi hệ thống miễn dịch, nó sẽ bị đào thải, và nó không muốn điều đó. "

Dựa trên những phát hiện của họ, Saeed nói, một công thức vắc-xin mới, kết hợp một số protein bên trong mới được phát hiện tạo nên vi-rút SARS-CoV-2, sẽ có hiệu quả trong việc kích thích phản ứng miễn dịch có khả năng đối phó với một loạt các biến thể coronavirus mới xuất hiện. . Và với tốc độ mà các biến thể này tiếp tục xuất hiện trên khắp thế giới, một loại vắc-xin có thể bảo vệ chống lại tất cả chúng sẽ là một yếu tố thay đổi cuộc chơi.

Hỗ trợ cho nghiên cứu đến từ Viện Y tế Quốc gia; Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia; Hiệp hội Phân tích Khối u Proteomic Lâm sàng của Viện Ung thư Quốc gia (NCI); Học bổng Chương trình Khoa học Biên giới Con người; Học bổng Sau Tiến sĩ Gruss-Lipper; Học bổng Chương trình Lãnh đạo STEM của Zuckerman; Học bổng Sau Tiến sĩ Rothschild; Viện Nghiên cứu Ung thư / Tổ chức Hearst; Học bổng Nghiên cứu Sau đại học của Quỹ Khoa học Quốc gia; Học bổng dài hạn EMBO; một Viện Nghiên cứu Ung thư / Học bổng Bristol-Myers Squibb; Viện Parker về Liệu pháp Miễn dịch Ung thư; Tập thể Emerson; Quỹ từ thiện G. Harold và Leila Y. Mathers; Tổ chức Bawd; Các quỹ khởi nghiệp của Đại học Boston; Tổ chức Mark và Lisa Schwartz; Hiệp hội Massachusetts về sự sẵn sàng cho mầm bệnh; Viện Ragon của MGH, MIT và Harvard; và Phòng thí nghiệm Quốc gia Frederick về Nghiên cứu Ung thư.

nguồn: Đại học Boston

Giới thiệu về Tác giả

Kat McAlpine-Boston

sách_health

Bài viết này ban đầu xuất hiện trên Futurity

Bạn cũng có thể thích

NGON NGU CO SAN

Tiếng Anh Afrikaans tiếng Ả Rập Tiếng Trung (giản thể) Tiếng Trung (Phồn Thể) Tiếng Đan Mạch Tiếng Hà Lan Philippines Tiếng Phần Lan Tiếng Pháp Tiếng Đức Tiếng Hy Lạp Hebrew Tiếng Hin-ddi Tiếng Hungary Tiếng Indonesia Tiếng Ý Tiếng Nhật Tiếng Hàn Người Malay Tiếng Na Uy Ba Tư Tiếng Ba Lan Bồ Đào Nha Tiếng Rumani Tiếng Nga Tiếng Tây Ban Nha Swahili Tiếng Thụy Điển Tiếng Thái Tiếng Thổ Nhĩ Kỳ Tiếng Ukraina Urdu Tiếng Việt

theo dõi Nội bộ trên

icon facebookicon twitterbiểu tượng youtubebiểu tượng instagrambiểu tượng pintrestbiểu tượng rss

 Nhận tin mới nhất qua email

Tạp chí hàng tuần Cảm hứng hàng ngày

Thái độ mới - Khả năng mới

Nội địa.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | Thị trường nội địa
Copyright © 1985 - 2021 InnerSelf Publications. Tất cả các quyền.