Các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng một hợp chất hóa học và thuốc tiềm năng mới có thể làm giảm sự lây lan của các tế bào khối u ác tính lên đến 90 phần trăm.

Hợp chất thuốc tổng hợp, phân tử nhỏ đi sau khả năng tạo ra các phân tử RNA và một số protein nhất định trong khối u ác tính. Hoạt động gen này, hoặc quá trình phiên mã, làm cho bệnh lây lan nhưng hợp chất có thể tắt nó. Cho đến nay, rất ít hợp chất khác thuộc loại này có thể thực hiện được điều này.

Richard Neubig, giáo sư dược học tại Đại học bang Michigan và là đồng tác giả của nghiên cứu cho biết, đó là một thách thức khi phát triển các loại thuốc phân tử nhỏ có thể ngăn chặn hoạt động gen này hoạt động như một cơ chế truyền tín hiệu quan trọng trong sự tiến triển của khối u ác tính. Các hợp chất hóa học của chúng tôi thực sự là một hợp chất mà chúng tôi đã nghiên cứu để có khả năng điều trị bệnh xơ cứng bì, mà bây giờ chúng tôi đã tìm thấy hoạt động hiệu quả đối với loại ung thư này.

Xơ cứng bì là một bệnh tự miễn hiếm gặp và thường gây tử vong, gây ra cứng mô da, cũng như các cơ quan như phổi, tim và thận. Các cơ chế tương tự tạo ra xơ hóa, hoặc làm dày da, trong xơ cứng bì cũng góp phần vào sự lây lan của ung thư.

Kate Appleton, đồng tác giả của Neubig, một sinh viên sau tiến sĩ, cho biết những phát hiện này là một khám phá sớm có thể có hiệu quả cao trong việc chống lại căn bệnh ung thư da chết người. Ước tính người 10,000 chết mỗi năm vì căn bệnh này.

Phát hiện của họ xuất hiện trên tạp chí Trị liệu ung thư phân tử.

Ung thư Melanoma là dạng ung thư da nguy hiểm nhất với khoảng trường hợp mắc bệnh 76,000 mới mỗi năm tại Hoa Kỳ, theo ông Appl Appleton. Một lý do khiến căn bệnh này gây tử vong là vì nó có thể lây lan khắp cơ thể rất nhanh và tấn công các cơ quan ở xa như não và phổi.

Thông qua nghiên cứu của họ, nhóm nghiên cứu đã phát hiện ra rằng các hợp chất có thể ngăn chặn các protein, được gọi là các yếu tố phiên mã liên quan đến Myocardin, hay các tàu điện ngầm, bắt đầu quá trình sao chép gen trong các tế bào khối u ác tính. Những protein kích hoạt này ban đầu được bật bởi một protein khác gọi là RhoC, hay Ras homology C, được tìm thấy trong một con đường truyền tín hiệu có thể khiến bệnh lây lan mạnh trong cơ thể.

Các hợp chất làm giảm sự di chuyển của các tế bào khối u ác tính bằng 85 đến 90 phần trăm. Nhóm nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng loại thuốc tiềm năng làm giảm đáng kể các khối u đặc biệt trong phổi của những con chuột đã được tiêm tế bào u ác tính ở người.

Chúng tôi đã sử dụng các tế bào khối u ác tính nguyên vẹn để sàng lọc các chất ức chế hóa học của chúng tôi. Điều này cho phép chúng tôi tìm các hợp chất có thể chặn bất cứ nơi nào dọc theo con đường RhoC này.

Việc có thể chặn dọc theo toàn bộ con đường này cho phép các nhà nghiên cứu tìm thấy protein tín hiệu MRTF làm mục tiêu mới.

Appleton nói rằng việc tìm ra bệnh nhân nào có con đường này được bật là bước tiếp theo quan trọng trong quá trình phát triển hợp chất của họ bởi vì nó sẽ giúp họ xác định bệnh nhân nào sẽ có lợi nhất.

Tác dụng của các hợp chất của chúng tôi trong việc tắt sự phát triển và tăng trưởng tế bào khối u ác tính này mạnh hơn nhiều khi con đường được kích hoạt, cô nói. Chúng tôi có thể tìm kiếm sự kích hoạt của các protein MRTF như một dấu ấn sinh học để xác định rủi ro, đặc biệt đối với những người trong khối u ác tính ở giai đoạn đầu.

Theo Neubig, nếu bệnh được phát hiện sớm, khả năng tử vong chỉ là 2 phần trăm. Nếu bị bắt muộn, con số đó tăng lên đến phần trăm 84. Phần lớn mọi người chết vì khối u ác tính vì căn bệnh lây lan, anh nói. Các hợp chất của chúng tôi có thể ngăn chặn sự di cư của bệnh ung thư và có khả năng làm tăng tỷ lệ sống của bệnh nhân.

Sự kiện đạp xe Gran Fondo hàng năm của Viện Y tế Quốc gia và Michigan Staten, gây quỹ cho nghiên cứu ung thư da, đã tài trợ cho nghiên cứu. Các nhà nghiên cứu bổ sung từ bang Michigan và Đại học Michigan đã đóng góp cho dự án.

nguồn: Đại học Bang Michigan

Sách liên quan:

at Thị trường InnerSelf và Amazon