Các nhà khoa học đã xác định và phát triển thành công một quần thể tế bào gốc gan có thể tái tạo lần đầu tiên, một nghiên cứu mới báo cáo. Các mô có nguồn gốc từ các tế bào gốc này làm tăng nhẹ chức năng gan khi cấy vào chuột bị rối loạn gan. Những phát hiện cuối cùng có thể dẫn đến các phương pháp giúp trẻ hóa gan bị tổn thương ở người.

Gan là một lớn, organ đa năng có nhiều công ăn việc làm, bao gồm làm sạch máu và tiêu hóa thức ăn. Gan cũng có một khả năng độc đáo để nhanh chóng phục hồi và lấy lại kích thước ban đầu của nó, nếu một phần loại bỏ bằng phẫu thuật. Các nhà khoa học từ lâu đã biết rằng tế bào gốc có tiềm năng để tạo ra các tế bào gan hơn phải tồn tại trong gan người lớn. Nhưng cho đến nay, chưa ai tìm thấy một cách để phát hiện và nuôi dưỡng tế bào gốc gan.

Một nhóm quốc tế do Tiến sĩ Hans Clevers dẫn đầu tại Viện Hubrecht, Hà Lan, đã tìm cách xác định và phát triển tế bào gốc gan chuột. Công việc của họ được tài trợ một phần bởi Liên minh Châu Âu và Viện Tiểu đường và Bệnh tiêu hóa và Thận (NIDDK) của NIH. vào tháng 2 14, 2013.

Trong các nghiên cứu trước đó, Clevers và đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng một loại protein có tên Lgr5 được tìm thấy trên bề mặt các tế bào gốc phân chia nhanh chóng trong ruột, dạ dày và nang lông. và nhiều gen khác. Tín hiệu Wnt được biết là có vai trò trong tái tạo mô, phát triển phôi và ung thư.

gen đã được gắn thẻ bởi gen "phóng viên". các nhà nghiên cứu tìm thấy e rằng gen không được kích hoạt trong gan chuột khỏe mạnh. Nhưng trong gan bị tổn thương, các tế bào Lgr5 dương nhỏ xuất hiện gần các ống dẫn-một mật nơi nghỉ ngơi tế bào gốc gan đã suy nghĩ để cư trú. Các tế bào này cũng cho thấy dấu hiệu của tín hiệu Wnt.

Các nhà nghiên cứu đã theo dõi các tế bào gan dương tính Lgr5 ở chuột sau chấn thương gan. Trong vòng một tuần, họ đã phát hiện ra các tế bào con Lgr5 nhỏ, phát triển nhanh, sau đó phát triển thành tế bào ống mật và tế bào gan.

Để phát triển các tế bào gan Lgr5 dương, các nhà nghiên cứu sử dụng một hệ thống văn hóa 3-D họ muốn phát triển trước đó cho phát triển tế bào gốc thành những khối nhỏ, hoặc "organoids. ome của các nền văn hóa đã được nhân giống từ một tế bào Lgr5 dương duy nhất. Tất cả đều được phát triển trong một môi trường đặc biệt giúp nâng cao Wnt tín hiệu.

Nhóm nghiên cứu đã có thể phát triển và truyền bá organoids gan kết quả trong vài tháng. Trong nền văn hóa, các organoids có thể dụ dỗ vào việc tạo ra các tế bào gan và ống mật chức năng. Khi organoids được tiêm vào những con chuột đột biến với sự thiếu hụt enzyme gan chết người, các bản vá lỗi của các tế bào gan enzyme sản xuất xuất hiện ở gan của 5 của những con chuột được điều trị 15. Chuột ghép organoid thành công sống sót lâu hơn so với chuột không được điều trị men thiếu hụt đáng kể.

Nghiên cứu này làm tăng hy vọng rằng tương đương với con người của các tế bào gốc gan chuột có thể được phát triển trong một cách tương tự và hiệu quả chuyển đổi thành các tế bào gan chức năng ", đồng tác giả Tiến sĩ Markus Grompe của Y tế Oregon và Khoa học Trường Đại học Y nói. Trong tương lai, các nhà nghiên cứu có kế hoạch kiểm tra các yếu tố tăng trưởng khác và điều kiện để nâng cao hiệu quả của các thủ tục. Nguồn bài viết: Các vấn đề nghiên cứu của NIH