Pexels

Dementia được thiết lập để trở thành một trong những thách thức sức khỏe toàn cầu lớn nhất của thế hệ chúng ta. Chỉ riêng ở Anh, có khoảng 850,000 người sống chung với căn bệnh này và con số này là được phóng lên gấp đôi bởi 2051.

Những người trong chúng ta không mắc chứng mất trí nhớ có thể sẽ chăm sóc cho một người nào đó. Theo Carers Trust, có gần 700,000 người chăm sóc gia đình của những người mắc chứng mất trí nhớ. Nếu không có những người chăm sóc không được trả lương này, nền kinh tế Anh sẽ phải tìm £ 11 một năm để trang trải chi phí chăm sóc chứng mất trí nhớ. Điều này làm cho chứng mất trí nhớ trở thành một nguồn tài nguyên vô giá cho cả những người họ chăm sóc và toàn xã hội.

Là một nhà tâm lý học, tôi bị mê hoặc bởi sức mạnh tiềm ẩn của che giấu cho phép một số người chăm sóc phát triển mạnh. Một cái gì đó mà các nhà nghiên cứu gọi là khả năng phục hồi của người dùng - đó là định nghĩa là: Quá trình đàm phán, quản lý và thích nghi với các nguồn gây căng thẳng hoặc chấn thương đáng kể.

Trong nghiên cứu trước đây của chúng tôi từ 2014, chúng tôi đã kiểm tra xem người chăm sóc bệnh mất trí nhớ vợ chồng có thể đạt được khả năng phục hồi hay không và nếu có thì họ đã sử dụng nguồn lực nào để tạo điều kiện cho khả năng phục hồi của họ. Chúng tôi thấy rằng chỉ dưới một nửa số người chăm sóc đã kiên cường theo định nghĩa được đưa ra ở trên. Nghiên cứu cho thấy những người chăm sóc chứng mất trí kiên cường có nhiều khả năng được bảo vệ khỏi triệu chứng trầm cảm - người chăm sóc mất trí nhớ thường trầm cảm hơn và có mức độ hạnh phúc thấp hơn so với người chăm sóc không mất trí nhớ. Những người chăm sóc kiên cường cũng ít có khả năng kết nạp người thân của họ vào chăm sóc nội trú sớm.

Sức mạnh và lòng can đảm

Là một phần trong nghiên cứu của chúng tôi, bà Wi, một phụ nữ ở tuổi 69, người đã chăm sóc chồng trong bốn năm, đã giải thích vai trò của cô ấy là một hợp đồng mà bạn sẽ không bao giờ đăng ký với. Nhưng mặc dù thừa nhận gánh nặng chăm sóc, bà Wi đã chấp nhận chẩn đoán của chồng và đưa ra các biện pháp để ông có thể tiếp tục sống độc lập: Hồi ông thường ra ngoài vào mỗi thứ Hai và thứ Sáu hàng tuần chơi bi-a và điều đó đã không dừng lại Tôi đã nói với bạn bè của anh ấy ngay từ đầu về việc [anh ấy] mắc bệnh Alzheimer.

Một người chăm sóc khác, bà C, không có dấu hiệu đau khổ và chấp nhận một cái nhìn tích cực trong suốt chín năm mà bà đã chăm sóc. Liên quan đến chẩn đoán của chồng, bà C nói: Tôi đã cố gắng tích cực và nói rằng tất cả những gì họ đã làm là đặt tên cho nó. Bạn vẫn là người như ngày hôm qua.

Cuộc sống vẫn có thể ngọt ngào, ngay cả với chứng mất trí. Pixabay, CC BY

Tôi đã phỏng vấn những người chăm sóc hai lần giữa 2011 và 2014. Trong thời gian đó rất nhiều đã thay đổi. Tất cả báo cáo sức khỏe của người thân của họ xấu đi, một số người đã thừa nhận người thân của họ vào chăm sóc tại gia và những người khác đã bị mất. Một số đã trải qua cả hai. Nhưng nhiều người đã trở nên kiên cường hơn không. Điều này cho thấy khả năng phục hồi không cố định - người chăm sóc có thể trở nên kiên cường mặc dù căng thẳng liên quan đến việc chăm sóc.

Hát và cười

Rõ ràng từ nghiên cứu của chúng tôi rằng sự hài hước và tích cực là yếu tố thúc đẩy quan trọng của khả năng phục hồi, như ông G giải thích: Tôi tôi cười và tôi hát và cô ấy cười, hàng xóm của tôi nói rằng đó là một công việc tốt, chúng tôi có một ngôi nhà tách biệt. Hỗ trợ xã hội cũng rất quan trọng, đặc biệt là từ bạn bè: Câu nói Chúng tôi giống như gia đình, chúng tôi trao đổi những câu chuyện buồn hoặc những câu chuyện vui mỗi tuần. Tôi nghĩ đó là lý do tại sao tôi rất ổn định vì tôi nói chuyện với rất nhiều người trong cùng một chiếc thuyền (Bà L).

Những người chăm sóc tham gia vào các dịch vụ cho phép họ trả lại, cũng có khả năng phục hồi nhanh hơn: Tôi làm việc tự nguyện. Tôi là một người chăm sóc nói chuyện với những người chăm sóc, tôi biết điều đó nghe có vẻ vô lý, nhưng nó khác biệt , và bạn vẫn đang giúp đỡ những người khác (Bà Wi). Hỗ trợ gia đình được đánh giá cao bởi tất cả những người chăm sóc có quyền truy cập vào nó, nhưng chỉ dựa trên các điều khoản của riêng họ, để không từ bỏ cảm giác độc lập và tự chủ.

Có nhiều cách để làm cho cuộc sống dễ dàng và thú vị hơn đối với một người mắc chứng mất trí nhớ. pixabay, CC BY

Tất nhiên, không ai có thể phủ nhận rằng việc chăm sóc chứng mất trí là căng thẳng, nhưng rõ ràng là nhiều người chăm sóc đã thích nghi thành công với vai trò của họ. Họ dựa trên các đặc điểm và nguồn lực riêng của họ trong môi trường xã hội trước mắt và rộng hơn để xây dựng khả năng phục hồi.

Điều này rất quan trọng, bởi vì nó cho thấy mọi người có thể sống tốt như những người chăm sóc mất trí nhớ. Nghiên cứu hiện tại và dịch vụ chăm sóc mất trí nhớ là thường tập trung vào vấn đềvà được thiết kế để giảm bớt gánh nặng cho người chăm sóc. Nhưng bằng cách thúc đẩy khả năng phục hồi và các khía cạnh tích cực và bổ ích của việc chăm sóc, chúng ta có thể giúp cải thiện cuộc sống hàng ngày của cả người chăm sóc và những người họ chăm sóc.

Giới thiệu về Tác giả

Warren Donnellan, Giảng viên, Đại học Liverpool

Bài viết này được tái bản từ Conversation theo giấy phép Creative Commons. Đọc ban đầu bài viết.

Sách liên quan

at Thị trường InnerSelf và Amazon