Liệu cúm sẽ giết bạn có thể phụ thuộc vào năm sinh của bạn

Nghiên cứu mới cho thấy, năm sinh của bạn dự đoán ở mức độ nhất định. Bạn có khả năng bị bệnh nặng hoặc chết trong một đợt bùng phát virus cúm có nguồn gốc động vật, nghiên cứu mới cho thấy.

Cho đến nay, các nhà khoa học nghĩ rằng việc tiếp xúc với vi-rút cúm trước đây đã tạo ra rất ít hoặc không có sự bảo vệ miễn dịch chống lại vi-rút cúm mới có thể nhảy từ động vật sang người. Các kết quả mới, được công bố trong Khoa học, có thể nắm giữ manh mối quan trọng đối với các biện pháp y tế công cộng nhằm mục đích kiềm chế nguy cơ bùng phát dịch cúm lớn.

Michael Ngay cả một sự kiện tương đối yếu, dịch cúm nhẹ như dịch bệnh 2009 H1N1 (cúm lợn) là một vấn đề trị giá hàng nghìn tỷ đô la, theo ông Michael Worobey, trưởng khoa sinh thái học và tiến hóa của Đại học Arizona và là một trong hai tác giả cao cấp của Đại học Arizona việc học Một đại dịch lớn như vụ chúng ta thấy ở 1918 có khả năng giết chết số lượng lớn người và đóng cửa nền kinh tế thế giới.

Nhóm nghiên cứu đã nghiên cứu hai loại virut cúm A (cúm gia cầm cúm) có nguồn gốc từ gia cầm là H5N1 và H7N9, mỗi loại đã gây ra hàng trăm trường hợp lan truyền bệnh nặng hoặc tử vong ở người. Cả hai chủng đều là mối quan tâm toàn cầu bởi vì đôi khi chúng có thể đạt được các đột biến cho phép chúng không chỉ dễ dàng nhảy từ chim sang người, mà còn lây lan nhanh chóng giữa các vật chủ của con người.

Lần đầu tiên tiếp xúc khi còn nhỏ

Phân tích dữ liệu từ mọi trường hợp đã biết về bệnh nặng hoặc tử vong do cúm do hai chủng này gây ra, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng bất kỳ chủng cúm người nào mà một người tình cờ tiếp xúc trong lần nhiễm virut cúm đầu tiên của họ là một đứa trẻ xác định tiểu thuyết nào, các chủng cúm có nguồn gốc từ gia cầm họ sẽ được bảo vệ chống lại nhiễm trùng trong tương lai.

Hiệu ứng này của dấu ấn miễn dịch lâm sàng, có vẻ như phụ thuộc hoàn toàn vào lần tiếp xúc đầu tiên với vi-rút cúm gặp phải trong cuộc sống và rất khó để đảo ngược.


đồ họa đăng ký nội tâm


Khi một cá nhân lần đầu tiên tiếp xúc với vi-rút cúm, hệ thống miễn dịch tạo ra các kháng thể nhắm mục tiêu hemagglutinin, một protein thụ thể có hình dạng giống như một cây kẹo mút dính trên bề mặt vi-rút. Giống như kẹo mút có nhiều màu sắc và mùi vị khác nhau, virut cúm khác nhau ở các bộ phận tạo nên hemagglutinin của chúng. Nhưng mỗi phân nhóm virut hemagglutinin của virut cúm A được biết đến rơi vào một trong hai nhóm hương vị chính.

Tương tự như vậy, giả sử bạn lần đầu tiên tiếp xúc với bệnh cúm 'kẹo mút màu cam' của con người khi còn bé, theo ông Wor Worobey. Nếu sau này trong đời, bạn gặp phải một loại vi-rút cúm khác, một loại từ chim và một loại mà hệ thống miễn dịch của bạn chưa từng thấy trước đây nhưng protein của chúng cũng có hương vị 'cam' tương tự, khả năng tử vong của bạn là khá thấp vì chéo -sự bảo vệ.

Tuy nhiên, nếu bạn lần đầu tiên bị nhiễm vi-rút từ nhóm 'kẹo mút xanh' khi còn nhỏ, điều đó sẽ không bảo vệ bạn trước cuốn tiểu thuyết 'căng thẳng' màu cam này.

Tại sao một số nhóm tuổi thực sự bị bệnh

Các kết quả cung cấp một lời giải thích chức năng cho một mô hình đã khiến các nhà dịch tễ học bực tức trong một thời gian dài: Tại sao các nhóm tuổi nhất định có nhiều khả năng bị biến chứng nghiêm trọng hoặc thậm chí gây tử vong do nhiễm các chủng cúm mới?

Tất cả các loại khả năng đã được đưa ra, Chuyên gia Worobey nói, và các đồng nghiệp của tôi ở UCLA và tôi đưa ra một kết quả mạnh mẽ cho thấy rằng bất kỳ yếu tố nhỏ nào khác đang diễn ra, đều có một yếu tố thực sự quan trọng, và đó là bất ngờ, Thật ngạc nhiên khi chúng tôi không phải là một nhóm hoàn toàn trống rỗng khi nói đến mức độ nhạy cảm của chúng tôi đối với các vi-rút cúm mới nổi này.

Ngay cả khi chúng tôi chưa bao giờ tiếp xúc với vi-rút H5 hoặc H7, chúng tôi có một số biện pháp bảo vệ chống lại người này hoặc người khác.

Tất cả các phân nhóm 18 của virut cúm A hemagglutinin lưu hành trong vật chủ không phải người, chủ yếu là chim. Nhưng chỉ có ba con H1, H2 và H3 đã lưu hành ở người trong thế kỷ qua. Cho đến thời điểm hiện tại, không có cách nào để dự đoán loại phụ 18 nào có thể gây ra đại dịch cúm tiếp theo bằng cách nhảy thành công từ động vật và nhóm tuổi nào sẽ có nguy cơ cao nhất nếu điều này xảy ra.

Nghiên cứu mới cung cấp cái nhìn sâu sắc về cả hai cách tính bằng cách tiết lộ rằng bảo vệ chéo miễn dịch dường như tồn tại trong mỗi nhánh chính của cây tiến hóa của cúm A. Một nhánh bao gồm virus H1 và H2 ở người cũng như H5 ở người, trong khi các nhánh khác bao gồm H3 ở người và H7 gia cầm.

Trong sự tương tự với kẹo mút, những người được sinh ra trước những 1960 muộn đã tiếp xúc với kẹo mút màu xanh da trời trẻ em bị bệnh cúm (H1 hoặc H2). Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng những nhóm lớn tuổi này hiếm khi chịu thua H5N1 của gia cầm, có chung một loài Hemagglutinin màu xanh da trời nhưng thường chết vì da cam H7N9. Những người được sinh ra sau quá trình 1960 muộn và tiếp xúc với kẹo mút màu cam Cam trẻ em (H3) cho thấy mô hình hình ảnh phản chiếu: Họ được bảo vệ khỏi H7N9 nhưng bị bệnh nặng và tử vong khi tiếp xúc với vi rút H5 không phù hợp với phơi nhiễm thời thơ ấu.

Dựa trên công việc trước đây, Worobey nghĩ rằng một quá trình tương tự có thể giải thích các kiểu tử vong bất thường gây ra bởi đại dịch cúm 1918, gây tử vong nhiều hơn ở những người trẻ tuổi.

Khi tôi đang hoàn thành công việc đó và nhìn vào các mẫu tuổi, tôi nhận thấy một điều thú vị, ông nói. Những thanh niên đó đã bị giết bởi một loại virus H1 và từ máu được phân tích nhiều thập kỷ sau đó, có một dấu hiệu khá mạnh mẽ rằng những cá nhân đó đã tiếp xúc với H3 không khớp khi còn nhỏ và do đó không được bảo vệ chống lại H1.

Thực tế là chúng ta đang thấy chính xác mô hình tương tự với các trường hợp H5N1 và H7N9 hiện tại cho thấy rằng các quá trình cơ bản giống nhau có thể chi phối cả đại dịch 1918 và các ứng cử viên ngày nay cho đại dịch cúm tiếp theo.

Điều này có nghĩa là gì đối với vắc-xin

Trong bài báo mới nhất của họ, Worobey và các đồng tác giả không chỉ cho thấy rằng có tỷ lệ bảo vệ phần trăm 75 chống lại bệnh nặng và tỷ lệ bảo vệ phần trăm 80 chống lại tử vong nếu bệnh nhân đã tiếp xúc với vi-rút phù hợp khi còn nhỏ, mà còn có thể lấy thông tin đó và đưa ra dự đoán về H5N1, H7N9 và các nguyên nhân tiềm năng khác của đại dịch trong tương lai.

Nếu một trong hai loại virut này nhảy từ chim sang người thành công, thì bây giờ chúng ta biết một số điều về các nhóm tuổi mà chúng sẽ bị ảnh hưởng nặng nề nhất, ông Wor Worobey nói, thêm rằng những nỗ lực phát triển một loại vắc-xin cúm phổ biến dựa trên những hiểu biết như vậy bởi vì một loại vắc-xin như vậy có khả năng sẽ nhắm vào các họa tiết protein được bảo tồn tương tự trên bề mặt vi-rút có mô hình đặc trưng theo độ tuổi này.

Dựa trên những phát hiện này, Worobey nói rằng nghiên cứu trong tương lai nên cố gắng làm sáng tỏ cơ chế chính xác làm cơ sở cho việc in dấu miễn dịch và tìm ra những cách có thể để sửa đổi nó bằng vắc-xin.

Nói theo cách khác, đó là một câu chuyện tốt, tin xấu, anh ấy nói. Đây là một tin tốt theo nghĩa là bây giờ chúng ta có thể thấy yếu tố thực sự giải thích một phần lớn của câu chuyện: Nhiễm trùng đầu tiên của bạn khiến bạn thành công hoặc thất bại theo cách rất lớn, thậm chí chống lại các chủng cúm 'tiểu thuyết'.

Tin tức xấu là cùng một dấu ấn cung cấp sự bảo vệ tuyệt vời như vậy có thể khó thay đổi bằng vắc-xin: Một loại vắc-xin phổ thông tốt sẽ cung cấp sự bảo vệ khi bạn thiếu nó nhất, nhưng dữ liệu dịch tễ học cho thấy chúng ta có thể bị khóa trong một nửa bảo vệ mạnh mẽ thuộc họ cây cúm.

nguồn: Đại học Arizona

Sách liên quan

at Thị trường InnerSelf và Amazon