sự trẻ trung

Bạn sống được bao lâu một phần phụ thuộc vào gen bạn thừa hưởng. Ví dụ, những người bị Hội chứng Werner đã thừa hưởng hai bản sao khiếm khuyết của một gen mã hóa cho một enzyme có liên quan đến sự sao chép và sửa chữa DNA.

Thiếu enzyme này tạo ra sự lão hóa tế bào sớm - sự tích tụ của các tế bào rối loạn chức năng khi chúng ta già đi gây tổn thương mô - và tăng mức độ protein gây viêm. Kết quả cuối cùng là sự phát triển sớm của nhiều tình trạng gặp ở người lớn tuổi, như bệnh tim mạch, loãng xương, tóc bạc, da nhăn nheo và co rút của tuyến ức. Hội chứng Werner có lẽ là điều gần nhất chúng ta sẽ thấy đối với sự lão hóa gia tốc thực sự.

Ở đầu kia của thang đo là những cá nhân mang các biến thể hiếm của Gen Foxo3a người thể hiện chức năng nhận thức và thể chất cao vào cuối đời, cũng như tỷ lệ mắc thấp hơn của một số bệnh liên quan đến tuổi và sức khỏe tự báo cáo tốt hơn. Những người may mắn mang được hai bản sao của một trong những biến thể hiếm này có cơ hội sống gấp ba lần trung bình vào những năm 1990 của họ. Về bản chất, Foxo3a và các biến thể wrn xác định tuổi sinh học của những người mang chúng.

Gen và tuổi nhận thức

Ngược lại, một nghiên cứu mới được công bố trên tờ Sinh học hiện tại báo cáo các biến thể di truyền đầu tiên ảnh hưởng đến độ tuổi của những người mang chúng được người khác cảm nhận. Nhóm bốn nhà quan sát ước tính tuổi và tỷ lệ phần trăm của da mặt bị nếp nhăn che phủ hơn so với 2,600 chủ yếu là những người Hà Lan da trắng ở giữa 60 của họ (trung bình khoảng 1.3% da bị nhăn). Thật yên tâm, tuổi thật của các đối tượng tương quan mạnh mẽ với độ tuổi mà các nhà điều tra nghĩ rằng họ trông như thế nào và, có lẽ không ngạc nhiên, khuôn mặt càng nhăn nheo khi các nhà quan sát đoán người đó càng già.

Một nghiên cứu mang tên các nhà khoa học phát hiện ra rằng những người nhăn nheo trông khá già sẽ khó có thể tạo ra tiêu đề. Tuy nhiên, sau khi điều tra bộ gen của những người tham gia, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng những thay đổi trong một gen được gọi là MC1R đã được liên kết mạnh mẽ với nhận thức về tuổi mặt. Những người không may thừa hưởng hai biến thể MC1R khiếm khuyết (bao gồm cả những người gây ra tóc đỏ và da nhợt nhạt) được các nhà quan sát đánh giá là lớn hơn khoảng hai tuổi so với những người có gen MC1R hoạt động tốt. Những người được thừa hưởng một biến thể tốt của người Hồi giáo và một người xấu, một người trông già hơn một tuổi. Vì vậy, gen có thể giải thích thành công tại sao một số dự đoán đã tắt.

đồ họa đăng ký nội tâm

Đây là phát hiện mới nhất về một gen liên quan đến lão hóa. Ví dụ, một nghiên cứu được công bố đầu năm nay cho thấy gen IRF4 là liên quan đến việc nhuộm tóc bằng cách giúp điều chỉnh việc sản xuất và lưu trữ melanin. Rõ ràng là một số gen lão hóa của người Viking này có ảnh hưởng lớn đến sức khỏe trong khi ảnh hưởng của những người khác có tính thẩm mỹ cao hơn một chút - điều này khiến chúng trở nên không quan trọng.

Tầm quan trọng tiến hóa

Vậy MC1R đang làm gì? Nó chỉ có thể là mỹ phẩm, nhưng gen này mang thông tin cho một thu đóng vai trò quan trọng trong việc tổng hợp melanin (ngăn chặn tia UV) và ngăn ngừa viêm - nguyên nhân chính dẫn đến lão hóa. Các dạng khiếm khuyết của điều này trong thực tế có thể khiến ai đó bị ung thư da.

Tại sao điều này có thể quan trọng? Các gen phải được truyền từ thế hệ này sang thế hệ tiếp theo. Hơn một tỷ năm trước, đã có sự lựa chọn cho bất kỳ biến thể di truyền nào cho phép các sinh vật sớm sinh sản thành công hơn so với các đối thủ của chúng ngay cả khi các gen này dẫn đến giảm tỷ lệ sống sau này. Món hời Faustian này, được gọi là pleiotrophy đối kháng của Hồi giáo, là tất cả những gì đã già.

Tuy nhiên, ở các loài tiến hóa hơn, tình hình là phức tạp bởi tình dục. Bạn tình phải được lựa chọn, thu hút và đôi khi được giữ dẫn đến sự cạnh tranh cả hai giữa các thành viên cùng giới tính và giữa hai giới. Quá trình này ảnh hưởng đến sự lão hóa bởi vì tùy thuộc vào loài, quá trình cạnh tranh bạn đời hoặc là đối tượng của sự cạnh tranh có thể rút ngắn tuổi thọ. Ví dụ, ruồi giấm cái giao phối thường xuyên có tuổi thọ rút ngắn do tác hại của hóa chất mà ruồi đực tiết ra để phá hủy tinh trùng của bạn tình trước đó.

Bây giờ người ta nhận ra rằng con người cũng (mặc dù trong tiềm thức) đi theo các trình điều khiển tiến hóa trong việc lựa chọn và giữ bạn đời. Con người điển hình là khát khao tuổi trẻ ở các đối tác mạnh hơn nữ giới (vì khả năng sinh sản của nữ giới giảm mạnh hơn nhiều so với tuổi). Với bối cảnh này, mang một biến thể gen vô tình khiến bạn trông già hơn so với thực tế (hoặc tệ hơn là quảng cáo trung thực xu hướng ung thư da trên trung bình của bạn) hầu như không phải là một lợi thế, đặc biệt nếu bạn là phụ nữ.

Về mặt tích cực, trên khắp các nền văn hóa khác nhau, một trong ba đặc điểm mong muốn mạnh mẽ nhất trong một đối tác lâu dài đối với cả hai giới là lòng tốt. Có thể có các gen cho điều đó là tốt, nhưng ít nhất là độc lập với nếp nhăn.

Giới thiệu về Tác giả

người giàu cóRichard Faragher, Giáo sư Sinh học, Đại học Brighton. Mối quan tâm nghiên cứu chính của ông là mối quan hệ giữa lão hóa tế bào và lão hóa sinh vật.

Bài viết này ban đầu được xuất bản vào Conversation. Đọc ban đầu bài viết.

Sách liên quan:

at

phá vỡ

Cảm ơn đã ghé thăm Nội địa.com, ở đâu có 20,000 + những bài báo thay đổi cuộc sống quảng bá "Thái độ mới và những khả năng mới". Tất cả các bài viết được dịch sang Hơn 30 ngôn ngữ. Theo dõi đến Tạp chí Nội tâm, xuất bản hàng tuần và Cảm hứng hàng ngày của Marie T Russell. Tạp chí InsideSelf đã được xuất bản từ năm 1985.